🎯 Lernziele

Nach diesem Thema kannst du …

• Grundbegriffe wie Gen, Allel, dominant, rezessiv, Genotyp und Phänotyp anwenden
• die drei Mendelschen Regeln formulieren und mit Kreuzungsschemata belegen
• dominant-rezessive und intermediäre Erbgänge unterscheiden
• Erbgänge in Stammbäumen bestimmen

💡 Erklärung

Ein Gen ist ein Abschnitt der DNA, der für ein Merkmal verantwortlich ist. Ein Gen kann in verschiedenen Varianten vorkommen, den Allelen. Da Körperzellen diploid sind, hat jeder Mensch für jedes Gen zwei Allele. Sind beide gleich, ist er homozygot (reinerbig), sind sie verschieden, heterozygot (mischerbig). Die Allelkombination ist der Genotyp, das sichtbare Merkmal der Phänotyp.

Ein dominantes Allel setzt sich im Phänotyp durch, ein rezessives zeigt sich nur, wenn es doppelt vorliegt. Gregor Mendel fand mit Erbsenkreuzungen drei Regeln: 1. Uniformitätsregel: Kreuzt man zwei reinerbige Eltern, die sich in einem Merkmal unterscheiden, sind alle Nachkommen der F1-Generation gleich. 2. Spaltungsregel: Kreuzt man die F1 untereinander, spalten die Merkmale in der F2 wieder auf – bei dominant-rezessivem Erbgang im Verhältnis 3 : 1. 3. Unabhängigkeitsregel: Merkmale auf verschiedenen Chromosomen werden unabhängig vererbt; bei zwei Merkmalen ergibt sich in der F2 9 : 3 : 3 : 1.

Beim intermediären Erbgang setzt sich keines der Allele durch; Mischerbige zeigen eine Zwischenform (z. B. rosa Blüten bei der Wunderblume). In der F2 ergibt sich dann 1 : 2 : 1.

Beim Menschen kann man nicht kreuzen, deshalb wertet man Stammbäume aus. Hinweise: Haben zwei gesunde Eltern ein krankes Kind, ist das Merkmal rezessiv. Haben zwei kranke Eltern ein gesundes Kind, ist es dominant. Sind fast nur Männer betroffen und vererbt sich das Merkmal über gesunde Mütter, spricht das für X-chromosomal-rezessive Vererbung (z. B. Rot-Grün-Sehschwäche, Bluterkrankheit).

📘 Fachbegriffe

Gen / Allel

Erbanlage für ein Merkmal / Variante dieses Gens.

homozygot / heterozygot

Zwei gleiche / zwei verschiedene Allele.

Genotyp / Phänotyp

Erbbild (Allelkombination) / Erscheinungsbild.

dominant / rezessiv

Setzt sich durch / zeigt sich nur reinerbig.

intermediär

Mischerbige zeigen eine Zwischenform.

F1, F2

Erste und zweite Tochtergeneration einer Kreuzung.

Keimbahn

Zellfolge, aus der Keimzellen hervorgehen; nur hier vererbbare Veränderungen.

⚠️ Typische Fehler

• „Dominant heißt häufig“ – dominant sagt nichts über die Häufigkeit aus.
• Genotyp und Phänotyp verwechseln.
• Erwarten, dass bei einer Familie mit vier Kindern genau das Verhältnis 3 : 1 auftritt – das sind Wahrscheinlichkeiten, bei wenigen Nachkommen weicht es stark ab.

✏️ Übungen

✅ Selbsttest

🧾 Zusammenfassung

• Gene liegen als Allele doppelt vor (homo- oder heterozygot).
• Mendel: Uniformität (F1), Spaltung 3 : 1 (F2), Unabhängigkeit 9 : 3 : 3 : 1.
• Intermediär: Zwischenform, F2 1 : 2 : 1.
• Stammbaum: gesunde Eltern – krankes Kind ⇒ rezessiv; kranke Eltern – gesundes Kind ⇒ dominant.